Il 10 e l’11 febbraio 2018 si terrà a Roma, presso la Casa del Cinema, il Festival cinematografico Uno sguardo raro dedicato alle malattie rare e alle persone che ne sono affette. Presidente di giuria sarà la regista Cinzia TH Torrini, nota…
“Con la ricerca si può crescere, giocare, studiare, lavorare”. Questo è il messaggio positivo e pieno di speranza lanciato dalla campagna di sensibilizzazione #conlaricercasipuò, promossa da Uniamo Fimr Onlus, Federazione Italiana Malattie…
Terapie per nuove patologie rare e croniche, fecondazione assistita eterologa e omologa, nuovi vaccini, screening alla nascita, esenzione dal ticket per chi soffre di endometriosi. Sono solo alcune delle nuove prestazioni che dovranno…
In tutto il mondo i malati di Sclerosi Laterale Amiotrofica o SLA sono circa 200 mila, ma nel 2040 le persone che soffrono di tale patologia potrebbero arrivare a più di 370 mila. A rilevarlo è un nuovo studio coordinato dall'ospedale…
Qualche tempo fa abbiamo dato notizia (leggi l’articolo) di due generosi genitori - Guido e Valentina - il cui sogno, dopo la morte della loro bimba di soli 6 mesi per via di una rara forma di tumore al cervello, era quello di dar vita a un…
Parte "Vite Coraggiose", la prima campagna sociale della nuova Fondazione Bambino Gesù Onlus per sostenere la ricerca e la cura delle malattie genetiche orfane di diagnosi.
Il numero di malattie rare conosciute e diagnosticate oscilla tra le 7.000 e le 8.000, ma si tratta di una cifra che aumenta sempre di più così come l’avanzare della scienza. Proprio per questo nascerà a Genova il primo Centro Italiano…
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